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小伙子拿笔困难 确诊罕见平山病
0次浏览 发布时间：2025-07-22 17:08:00【来源：泉州晚报】
泉州网7月22日讯（融媒体记者 张沼婢 通讯员 郑文峰）“之前以为是颈椎病压迫神经，没想到竟是罕见病，感谢医生的细心诊疗，要不然都不知该怎么办。”在第910医院神经内科，23岁的小何感激地说道。
小何半年前出现双手乏力的症状，刚开始他以为是工作劳累导致肌肉酸痛无力，但症状逐渐加重，竟发展到拿笔写字、拎物品都变得十分困难，手部震颤也愈发明显。按摩治疗无果后，小何前往第910医院神经内科就诊。接诊医生详细询问病情和查体后，发现小何右手前臂内侧肌肉明显萎缩，肌力显著减弱，随即安排小何进行相关检查。
检查结果显示，小何的双上肢存在神经源性损害，控制上肢肌肉的神经功能异常，且伴有活动性损害，颈椎椎体层面颈髓变细并硬膜外间隙增宽。医生从发病年龄、肌肉萎缩位置、辅助检查报告提示等方面，逐项与小何的情况进行对比，排除颈椎病、运动神经元病等类似疾病后，最终确诊小何患的是平山病。
平山病也叫青少年上肢远端肌肉萎缩症，是一种罕见的良性神经系统疾病，多见于15至20岁男性，主要表现为单侧或双侧手臂远端肌肉无力与萎缩，部分患者伴轻微手部震颤。症状在寒冷情况下可能加重，但通常不会感到疼痛。病情通常在发病1至2年后进入稳定期，已萎缩的肌肉难以完全恢复。因此，早期精准识别和干预可有效延缓病情发展，降低残疾风险，保障生活能力。
针对小何的病情，医生制定了保守治疗方案，让其佩戴颈托改善颈椎力学环境，配合营养神经药物修复损伤，并叮嘱避免长时间低头等不良姿势，有效改善了小何的乏力症状。
据了解，第910医院神经内科近年来已累计发现多例平山病患者，凭借早期干预策略，患者症状普遍得到有效缓解和改善。
责任编辑： 黄冬虹
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